Những cách phòng bệnh tan máu bẩm sinh
Thalassemia (hay còn gọi bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh huyết học di truyền khá phổ biến. Người mang gen bệnh này thường không có biểu hiện, nhưng có thể truyền gen bệnh cho con.
Theo đó, nếu cả vợ và chồng đều mang gen bệnh Thalassemia, thì có 25% nguy cơ sinh con mắc bệnh thể nặng. Bệnh gây thiếu máu mạn tính, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và sự phát triển của trẻ.
Tuy nhiên, bệnh này vẫn có nhiều cách phòng ngừa hiệu quả bằng cách xét nghiệm và tư vấn tiền hôn nhân. Các cặp đôi trước khi kết hôn hoặc chuẩn bị mang thai nên đi kiểm tra để biết mình có mang gen bệnh hay không. Trong thời kỳ mang thai, thai phụ cần thực hiện các xét nghiệm tầm soát và chẩn đoán gen. Trường hợp cả hai vợ chồng đều mang gen bệnh Thalassemia, thai nhi cần được chẩn đoán trước sinh bằng các phương pháp phù hợp theo chỉ định của các bác sĩ có chuyên môn.
Ngày Thalassemia thế giới (8/5/2026) có chủ đề “Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau”. Vì vậy, mỗi người dân nâng cao ý thức và trách nhiệm trong việc thực hiện tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh, tật trước sinh và sơ sinh. Từ đó, giúp phát hiện và điều trị sớm bệnh tan máu bẩm sinh. Phòng tránh cho con cái trong trường hợp người bố hoặc người mẹ có thể di truyền bệnh tan máu bẩm sinh, rối loạn đông máu…nhằm nâng cao chất lượng dân số và cuộc sống của người dân.